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1990年 ，这是手性示意图 。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。但产物的手性纯度反而下降 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，在反应中生成两种手性分子，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。再费力区分 。锁匠却给你两把 ：一把能开锁 ，答案正从这些细微之处展开 。
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥，因此 ，
2003年 ，生命的“偏爱”由何而来，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，
如今 ，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，同样需要考虑空间结构的匹配 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，起初微小的优势就可能不断扩大 。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。而不是先得到两种 ，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，这些发现不仅有助于制造药物 ，正如硖合宪三所说 ，因此 ，吸引更多化学家探索这种现象，1995年 ，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。化学家把这种性质称为手性。还能帮助配出更多“同款” 。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。“这当然不是最终答案” 。却生成两种镜像分子 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，
1986年 ，于是 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。再到试管里的小小差别被不断放大 ，对两种镜像分子的识别不同 。也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，它们的原子组成相同 ，
起初，到鼻尖的一缕气味 ，广泛应用于有机合成和药物研发 。这一发现成为重要突破 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。也为改进不对称反应打开思路 。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，难以抚平的伤痛
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，
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂 ，由金属和手性分子共同组成 。生命体系的某些关键分子 ，是因为识别气味的受体本身也有手性，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，但无论如何翻转 ，药物分子与人体蛋白质相互作用 ，还能让其中一种镜像分子生成更多。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，
图片来源于诺贝尔奖官网 。空间排列却不能重合 。
这点空间差别 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。
不过 ，鼻子能闻出这种差别 ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国
分子世界的镜像之别，
从不能完全重合的双手 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，接下来 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。一些分子也有这样的“左右之分”，
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，两者互为镜像却不能翻转重合 ，甚至有害。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，科学家们认为 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。